Ingen tog Annas svåra migrän på allvar

Jag har levt med migrän sen innan tonåren och idag är jag 24, snart 25.
Jag var på min första migränutredning i augusti 2013 där läkaren trodde att jag var deprimerad och ansåg att jag inte hade migrän. Själv var jag säker på att jag hade migrän då det är flera i min närmaste familjekrets har det. Men nej, läkaren ville inte lyssna eller förstå.

Kämpade för nya utredningar

Jag kämpade gång på gång för att få en ny utredning och nya mediciner, men blev bara hänvisad till vårdcentralen där jag fick höra att ”man kan ändå bara få mediciner så ingen migränutredning behövs”.

Migränen blev mer och mer intensiv och jag hade 1-3 migränanfall i veckan och huvudvärk dagligen. Humöret påverkades, känslorna och det sociala livet.
Ingen medicin hjälpte och till slut under våren 2017 kom jag till en läkare på vårdcentralen som jag aldrig hade träffat, som vägrade att skriva ut mediciner utan en ny utredning.

En månad senare var jag på sjukhuset för att få en ny utredning och där kunde de redan efter 15 minuter konstatera att jag hade kronisk migrän. Äntligen fanns det någon som förstod!

Nya mediciner för migränen testades ut och de började hjälpa. I all fall i början. Sen avtog effekten mer och mer. Jag fick även medicin att ta dagligen som skulle vigda blodkärlen för att förhindra migränanfall.

Fortfarande daglig huvudvärk

Nu efter ett halvår sitter jag här med nästan dagligen huvudvärk igen, men med färre migränanfall. Jag har gått från tre migränanfall i veckan till 2-6 i månaden.

Att acceptera att man aldrig kommer bli av med smärtan har jag gjort, men när ska omgivningen förstår vilket helvete det faktiskt är att leva med det? Att behöva bli ifrågasatt för att man inte kan eller orkar jobba eller umgås med vänner och bekanta när man ständigt ska behöva ha ont eller oroa sig för nästa migränanfall.

Synbortfall och minskad känsel är bara några av de symtomen jag känner och behöver handskas med. Och det värsta är att jag aldrig vet när nästa attack kommer. Det kan vara morgon, kvällen eller mitt på dagen, man vet aldrig.

Vill du dela din berättelse?

Hjälp andra genom att dela din sjukdomsberättelse.  Det behöver inte vara långt eller svårt. Tips och instruktioner hittar du genom att följa länken.

Och glöm inte att följa Lungan i stormen på Facebook för mera sjukdomsberättelser och artiklar om kronisk sjukdom.

Flera sjukdomsberättelser hittar du här.

*Bild från Pixabay

8 Gillade du inlägget?

Pernilla Bergman

Lungan i stormen är en sajt som erbjuder kamratstöd för kroniskt sjuka. Här hittar du inspirerande artiklar om hälsa, med stort fokus på hur det är att leva med en kronisk sjukdom och psykisk ohälsa. Jag vill förmedla att det är okej att vara sjuk! Ingen ska behöva skämmas för eller smyga med sitt psykiska eller fysiska illamående.

Kommentera

E-postadressen publiceras inte.